医用高分子夹板等医用耗材采购招标公告【四川省资阳市中心医院】

项目概况

2024年耗材采购项目(二次)的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年04月30日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：N5120012024000321

项目名称：2024年耗材采购项目(二次)

采购方式：公开招标

预算金额：14,724,119.14元

采购需求：

序号   物资名称   单价限价   数量   单位   是否进口   技术参数   

1.   医用超声耦合剂   1.6   11923   瓶   否超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于完好皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质。非无菌提供。由丙二醇、丙三醇、三乙醇胺、卡波姆组成。 【产品性能】

1.声学指标
★1.1声速（35℃）：1520～1620m/s。
★1.2声特性阻抗（35℃）：1.5×106～1.7×106Pa·s/m。
★1.3声衰减（35℃）：≤0.1dB/（cm·MHz）。
★2.黏度（25℃）：≥65Pa·s。
★3.pH值：5.5～8.0。
4.外观：本产品为无色至浅色透明凝胶状；无不溶性异物；产品正常存放条件下，不出现分层、霉变和异味。5.规格：250ml/瓶。

10.   医用高分子夹板一   125   969   个   否   1.7.5cm*30cm2.产品由支撑体（玻璃纤维和聚酯纤维）、硬化剂（聚氨酯树脂）、和无纺布独立真空包装构成。产品有打孔工艺、孔径9毫米、彩色上布、可以用魔术贴固定；

3.硬化剂应涂敷均匀，内层玻璃纤维布或聚酯纤维布不能超出内外侧无纺布，内外侧无纺布四边长于玻璃纤维布或聚酯纤维布1 cm ～2 cm，夹板固化过程释放的热量,放热温度低45℃；
4.横断面的构造为内侧棉布或加厚无纺布、玻璃纤维或聚酯纤维布、外侧拒水单层无纺布；5、夹板外观应平整、无折皱，不应有剥离脱胶现象；
6.操作简单能透X线、透气、防水性能好、护理方便、对皮肤无刺激性；
7.操作时间5分钟±1分钟 ，塑性时间5分钟±1分钟，透气性：水蒸气透过率：≥ 500 g/m²·24h，抗拉强度：≥ 10 MPa
8.抗弯强度：≥ 15 MPa，固化后表面硬度：≥ 75（肖氏D）。
用于上肢骨折及关节脱位的固定

详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包：自合同签订之日起365日

本项目是否接受联合体投标：

采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。。

采购包3：

(1)若投标产品为医疗器械，投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并加盖电子签章。；(2)若投标产品为医疗器械，需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并加盖电子签章。。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。。

采购包5：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。。

采购包6：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。。

三、获取招标文件

时间：2025年04月10日至2025年04月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2025年04月30日 10时00分00秒（北京时间）

提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

（1）监督管理部门：资阳市财政局；电话：028-26632085。

（2）供应商信用融资：根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采〔2018〕123号）等文件精神，为助力解决政府采购中标（成交）供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可登陆四川政府采购网—金融服务平台，自愿选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：资阳市中心医院

地址：雁江区仁德西路66号

联系方式：028-26655128

2.采购代理机构信息

名称：四川中泽盛世招标代理有限公司

地址：四川省成都市金牛区二环路西三段213号1栋4楼

联系方式：028-87789977

上一篇：

福建省药械联合采购中心《关于调整部分品类医用耗材阳光采购结果全省共享条件的通知（2025.4.10）》

返回

下一篇：

医用下肢大夹板、指骨夹板、手术套包等医用耗材采购招标公告【广东省惠东县人民医院】